ICD-Code Q97.0: Karyotyp 47,XXX

Sie haben eine angeborene Erkrankung. Diese Erkrankung heißt Triple-X-Syndrom.

Körper-Zellen enthalten in der Regel einen kompletten Bauplan des Körpers. Dieser Bauplan ist die Erbinformation. Die Erbinformation liegt verschlüsselt in den Chromosomen. Beim Menschen enthalten Körper-Zellen normalerweise 23 Chromosomen-Paare, insgesamt also 46 Chromosomen.

Das X-Chromosom und das Y-Chromosom bestimmen das biologische Geschlecht einer Person. Männliche Personen haben normalerweise ein X-Chromosom und ein Y-Chromosom. Weibliche Personen haben normalerweise 2 X-Chromosomen.

Bei dieser Erkrankung hat man 3 X-Chromosomen. Die Erkrankung kann ganz unterschiedlich ausgeprägt sein. Es kann sein, dass man keine oder nur sehr leichte Beschwerden hat.

Es kann zum Beispiel sein, dass man sehr groß ist. Man kann außerdem besondere Merkmale im Gesicht haben. Dazu gehört zum Beispiel eine zusätzliche Hautfalte innen am Augenwinkel.

Es kann außerdem sein, dass man eine schwächere Muskelspannung hat. Man kann außerdem Probleme mit dem Lernen oder mit dem Sprechen haben. Es können auch psychische Beschwerden auftreten.

Auch Fehlbildungen zum Beispiel der Nieren können auftreten. Im Körper gibt es normalerweise 2 Nieren. Sie filtern das Blut und bilden den Urin. So helfen sie, den Körper zu entgiften. Außerdem regeln die Nieren unter anderem den Blutdruck und den Gehalt an Mineralstoffen im Blut.