ICD-Code Q98.5: Karyotyp 47,XYY
Sie haben eine angeborene Erkrankung. Bei dieser Erkrankung hat man eine ungewöhnliche Anzahl von Geschlechts-Chromosomen.
Körper-Zellen enthalten in der Regel einen kompletten Bauplan des Körpers. Dieser Bauplan ist die Erbinformation. Die Erbinformation liegt verschlüsselt in den Chromosomen. Beim Menschen enthalten Körper-Zellen normalerweise 23 Chromosomen-Paare, insgesamt also 46 Chromosomen.
Das X-Chromosom und das Y-Chromosom bestimmen das biologische Geschlecht einer Person. Männliche Personen haben normalerweise ein X-Chromosom und ein Y-Chromosom. Weibliche Personen haben normalerweise 2 X-Chromosomen.
Sie haben 1 X-Chromosom und 2 Y-Chromosomen und haben männliche Geschlechtsmerkmale.
Bei einem X-Chromosom und 2 Y-Chromosomen kann man besondere Merkmale im Gesicht haben. Dazu zählen zum Beispiel tief ansetzende Ohren. Man kann auch besonders groß sein. Außerdem kann man Probleme mit dem Sprechen und mit Bewegungen haben. Es können auch psychische Beschwerden auftreten.
العلامات الإضافية
غالبًا ما يُستكمل رمز التصنيف الدولي للأمراض في المستندات الطبية بأحرف تصف ضمان التشخيص أو الجانب المعني من الجسم.
- G: تشخيص مضمون
- V: اشتباه
- Z: الحالة بعد
- A: استبعاد
- L: روابط
- R: الحقوق
- B: متبادل
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