ICD-Code Q78.0: Osteogenezis imperfekta
Kemik gelişiminin bozulmasına neden olan bir hastalığınız var.
Hastalık kalıtsaldır. Bu nedenle diğer aile üyeleri de etkilenebilir. Bu hastalığın genetik yapıda yol açtığı değişimler nedeniyle belirli bir protein doğru üretilemiyor. Bu protein vücutta kemiklerde ve diğer dokularda bulunur. Bu protein düzgün oluşturulamazsa kemik ve dokular normalden daha az stabil olur.
Bu hastalık tipik olarak normalden daha sık miktarda kemik kırıklarına yol açar. Kemikler eğilmiş de olabilir. Kas ve eklem ağrısı ortaya çıkabilir. Dişler de etkilenebilir. Bu durumda dişler daha çabuk aşınır. Ayrıca işitme kaybı da ortaya çıkabilir. Gözlerin akı mavimsi görünebilir.
Ek kodlar
Tıbbi belgelerde, ICD koduna genellikle teşhisin güvenilirliği veya vücudun etkilenen tarafını tanımlayan harfler eklenir.
- G: Güvenilir teşhis
- V: Şüphe
- Z: Durum kriteri
- A: Hariç tutma
- L: Sol
- R: Sağ
- B: İki taraflı
Not
Bu bilgiler kendi kendine teşhis için sağlanmamıştır ve hiçbir şekilde bir doktor tavsiyesinin yerini tutmaz. Kişisel bir tıbbi belgede ilgili bir ICD kodu bulursanız, teşhisin güvenilirliği için ek kodlara da dikkat edin.Doktorunuz sizinle doğrudan görüşerek sağlıkla ilgili konularda daha ayrıntılı bilgi verebilir ve gerekirse ICD teşhis kodunu açıklayabilir.
Kaynak
Federal Sağlık Bakanlığı (BMG) adına "Was hab' ich?" gemeinnützige GmbH tarafından sağlanmıştır.